To będzie udany debiut w badaniach klinicznych, jeśli:
- jesteś absolwentem/tką kierunku medycznego/przyrodniczego/life-science lub podobnych i zależy Ci na pracy przy tworzeniu nowoczesnych terapii dla pacjentów,
- masz podstawową wiedzę z zakresu badań klinicznych (być może posiadasz już certyfikat GCP?), wiesz jakie są fazy badania i chciałbyś/ałabyś dowiedzieć się dużo więcej,
- swobodna rozmowa i korespondencja w języku angielskim to dla Ciebie przyjemność i chciałbyś wykorzystywać tę umiejętność od pierwszych tygodni pracy,
- lubisz uczyć się nowych rzeczy i przez 9 miesięcy będziesz gotow/a na niezliczoną ilość informacji, poznanie wielu nowych osób i odpowiedzialną pracę nad własnymi projektami,
- do swoich obowiązków podchodzisz zawsze z wytrwałością i zaangażowaniem,
- już zauważyłeś/aś w swoich poprzednich doświadczeniach uczelnianych i zawodowych jak ważna jest komunikacja i przywiązujesz wagę do uważnego słuchania współpracowników, formy i treści komunikatów, jakie przygotowujesz oraz ważny jest dla Ciebie szacunek i atmosfera w zespole,
- umiesz wykorzystywać zdolności analityczne i potrafisz z danych w EXCEL-owych tabelkach odczytać ważne informacje.
Biorąc udział w programie NEUCA GO Clinical Trials zyskasz:
- wiedzę teoretyczną i praktyczną – 2w1 😊 Zaplanowaliśmy dla Ciebie kilka szkoleń online na międzynarodowej platformie – mamy nadzieję, że zdobyta tam wiedza da Ci większą pewność i przygotuje Cię do momentu, gdy będziesz działał/a z prawdziwymi projektami w naszych ośrodkach badań klinicznych Pratia,
- doświadczenie w koordynowaniu badań klinicznych,
- przemyślany i zorganizowany program stażu, który zakończy się certyfikatem,
- ustalona ścieżka kariery, dzięki której będziesz miał realną szansę awansu i rozwoju w badaniach klinicznych,
- zaangażowanie i pomoc opiekuna i współpracowników przy prowadzeniu samodzielnych projektów.
Po ukończeniu programu będziesz wiedział/a jak:
- sprawnie koordynować wizyty pacjentów w ośrodkach,
- efektywnie komunikować się z lekarzami i monitorami badań klinicznych,
- zgodnie ze standardem pilnować obiegu dokumentów,
- współpracować ze zróżnicowanym zespołem projektowym,
- brać udział w procesach usprawniających pracę ośrodka.
Gotowi na to wyzwanie? Czekamy na Wasze zgłoszenia!